Počet stiahnutí
Prerozdelená suma
Podporené príbehy
Vďaka Young Run získala Viktória od bežcov celkovo 1 178 298 kcal.
Aktuálny stav Challenge 10 v rámci projektu Energia pre teba 2023
Moje meno je Barbora Peťovská a som maminou dvoch krásnych detí. Viki je staršia, mladší Alex sa narodil dva roky po nej. Prvé tehotenstvo som si užívala, pôrod však bol trochu horší. Hlavné však bolo, že dieťatko bolo v poriadku.
Po čase som si všimla, že Vikinka sa vyvíja o niečo pomalšie, ale brala som to tak, že každé dieťa predsa potrebuje svoj čas. Štvornožkovala a neskôr začala sama chodiť. Medzičasom som opäť otehotnela. U Vikinky sme začali pozorovať zmeny k horšiemu. Začala mať záchvaty hnevu, plaču a sebapoškodzovania. Pribudli poruchy žuvania, dýchania, rovnováhy, spánku. Nechcela sa hrať, prestala džavotať, stále strácala rovnováhu. Pridružila sa epilepsia.
Rozhodli sme zistiť príčinu jej problémov. Najskôr mali lekári podozrenie na autizmus, genetické testy napokon ukázali, že ide o Rettov syndróm. Zrútil sa nám svet. Na ceste druhé dieťa. V hlave mi išla otázka, prečo práve my? Teraz už poznám odpoveď. Lebo my to zvládneme. Robím všetko pre to, aby bola Vikinka čo najviac v pohode. Niekto by čakal, že nás takáto diagnóza položí na kolená, ale mňa nakopla.
Aktuálne navštevujeme dvakrát do týždňa súkromné centrum v Hlohovci, kde dcérka cvičí Bobath, podstupuje tiež terapiu Tomatis. Obe jej veľmi pomáhajú a posúvajú ju dopredu, sú však finančne veľmi náročné. Okrem toho nám odporúčajú, aby Viki absolvovala intenzívne rehabilitačné pobyty či cvičila s pomocou špeciálnych pomôcok. Radi by sme tiež vyskúšali canisterapiu. Ja, bohužiaľ, poberám len opatrovateľský príspevok a nie je šanca všetko utiahnuť.
Preto, prosím, pomôžte nám dať šancu Vikinke na lepší život. Všetko ostatné spravíme my. Ďakujeme vám za vašu energiu, ktorou pomáhate druhým.
Naša dnes už 16-ročná dcéra Katarínka Klementíková sa narodila ako extrémne nedonosené bábätko s hmotnosťou 600 g v 24. týždni tehotenstva. Do života vkročila nešťastne s krvácaním do mozgu a následnou detskou mozgovou obrnou – spastická kvadruparéza, neskôr sa pridružila epilepsia.
Patrik je chlapec, ktorý si s úsmevom na tvári vychutnáva každý jeden deň. Momentálne je z neho školák, ktorý si letné dni krátil nácvikom grafomotoriky, počítaním jednoduchých príkladov aj čítaním.
Môj život je natrvalo spojený s vozíčkom. Vyrovnať sa s týmto hendikepom nie je jednoduché, no tvrdo na sebe pracujem, aby som mohol byť čo najviac samostatný. To, čo mi dodáva najväčšiu silu, sú moji rodičia, ktorí so mnou od malička cvičia a so všetkým mi pomáhajú. Vďaka vašim kalóriám budem môcť absolvovať rehabilitácie a posunúť vpred.
Asociácia pomoci postihnutým – APPA
Floreát Ideapark, Krajinská cesta 32
921 01 Piešťany
design by le club créative
developed by eduardjanosik.com