Gábor Szabó

6 rokov

ALD

rehabilitačný pobyt

Športové podujatie DGS Sprint – projektu Energia pre teba
Gábor Szabó z Kolárova sa narodil 28. februára 2017 v Komárne a v súčasnosti navštevuje materskú školu. Jeho rodina nesie pre mnohých z nás nepredstaviteľné bremeno, krutú váhu diagnózy ALD.

Vďaka DGS Sprint 2023 získal Gábor od bežcov celkovo 901 743 kcal.

Aktuálny stav Challenge 10 v rámci projektu Energia pre teba 2023

Gábor Szabó z Kolárova sa narodil 28. februára 2017 v Komárne a v súčasnosti navštevuje materskú školu. Jeho rodina nesie pre mnohých z nás nepredstaviteľné bremeno, krutú váhu diagnózy ALD, zriedkavého genetického neurologického ochorenia, ktoré sa dá v súčasnosti liečiť iba jedným spôsobom – transplantáciou kostnej drene. ALD je naozaj veľmi zriedkavé ochorenie: postihuje v priemere jedného z 20 000 chlapcov. Toto ochorenie postihuje iba chlapcov, pretože ho spôsobuje chybný gén, ktorý sa nachádza na chromozóme X. Ak by teda mala matka, ktorá je nositeľkou tohto ochorenia, dcéru, tá by bola zdravá (hoci môže byť tiež nositeľkou génu), pretože mutácia génu sa dedí recesívne. Ak by však táto matka porodila syna, mal by 50-percentnú šancu na zdedenie tejto choroby. S ALD hrdinsky bojoval aj Gáborov brat Damian, ktorý však, bohužiaľ, v lete 2021 podľahol tejto chorobe. Ku Gáborkovi sa dostala kostná dreň takmer ako vianočný zázrak a transplantácia prebehla úspešne. Momentálne liečia komplikácie, ktoré nastali po transplantácii. Pomaly sa zotavuje a vyšetrenie MR v júni ukáže, či sa ochorenie podarilo zastaviť. Pripoj sa k nám! Zaregistrujte sa na najväčšie charitatívne bežecké preteky na južnom Slovensku.

Partner príbehu

Galéria

Komu ešte pomáhame?

Katarína Klementíková

Naša dnes už 16-ročná dcéra Katarínka Klementíková sa narodila ako extrémne nedonosené bábätko s hmotnosťou 600 g v 24. týždni tehotenstva. Do života vkročila nešťastne s krvácaním do mozgu a následnou detskou mozgovou obrnou – spastická kvadruparéza, neskôr sa pridružila epilepsia.

Patrik Kollár

Patrik je chlapec, ktorý si s úsmevom na tvári vychutnáva každý jeden deň. Momentálne je z neho školák, ktorý si letné dni krátil nácvikom grafomotoriky, počítaním jednoduchých príkladov aj čítaním.

Marián Šulka

Môj život je natrvalo spojený s vozíčkom. Vyrovnať sa s týmto hendikepom nie je jednoduché, no tvrdo na sebe pracujem, aby som mohol byť čo najviac samostatný. To, čo mi dodáva najväčšiu silu, sú moji rodičia, ktorí so mnou od malička cvičia a so všetkým mi pomáhajú. Vďaka vašim kalóriám budem môcť absolvovať rehabilitácie a posunúť vpred.